Chemie-Richtlinien: Unterschied zwischen den Versionen
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<br> | <br> | ||
− | :''Beispiel 1.1: SBNr. 175046, Seite 28, 29, 99, 48:'' | + | ::''Beispiel 1.1: SBNr. 175046, Seite 28, 29, 99, 48:'' |
− | :[[Datei:1 Ignorieren der Tiefstellung.png|350px]] | + | ::[[Datei:1 Ignorieren der Tiefstellung.png|350px]] |
− | {| width="98%" style="float:right; border-style:solid; border-width:0.5px; border-color:#ffffff; background-color: #DBE5F1; padding-left:2em; padding: 5px 15px; font-family:Courier new; font-size:14px; line-height: 150%; padding: 1px;" | + | :{| width="98%" style="float:right; border-style:solid; border-width:0.5px; border-color:#ffffff; background-color: #DBE5F1; padding-left:2em; padding: 5px 15px; font-family:Courier new; font-size:14px; line-height: 150%; padding: 1px;" |
| | | | ||
− | + | H2O; O2; H2; CH4; Mg(OH)2; C3H5(OH)3 | |
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<br> | <br> | ||
− | :''Beispiel 2.1: SBNr. 175046, Seite 43, 48, 99:'' | + | ::''Beispiel 2.1: SBNr. 175046, Seite 43, 48, 99:'' |
− | :[[Datei:2. Anzahl von Mikroteilchen.png|250px]] | + | ::[[Datei:2. Anzahl von Mikroteilchen.png|250px]] |
− | {| width="98%" style="float:right; border-style:solid; border-width:0.5px; border-color:#ffffff; background-color: #DBE5F1; padding-left:2em; padding: 5px 15px; font-family:Courier new; font-size:14px; line-height: 150%; padding: 1px;" | + | :{| width="98%" style="float:right; border-style:solid; border-width:0.5px; border-color:#ffffff; background-color: #DBE5F1; padding-left:2em; padding: 5px 15px; font-family:Courier new; font-size:14px; line-height: 150%; padding: 1px;" |
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:2 Mg; 2 C2H5OH; 2 e^(-) | :2 Mg; 2 C2H5OH; 2 e^(-) | ||
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− | :[[Datei:2. Anzahl von Mikroteilchen 2.png|300px]] | + | ::[[Datei:2. Anzahl von Mikroteilchen 2.png|300px]] |
− | {| width="98%" style="float:right; border-style:solid; border-width:0.5px; border-color:#ffffff; background-color: #DBE5F1; padding-left:2em; padding: 5px 15px; font-family:Courier new; font-size:14px; line-height: 150%; padding: 1px;" | + | :{| width="98%" style="float:right; border-style:solid; border-width:0.5px; border-color:#ffffff; background-color: #DBE5F1; padding-left:2em; padding: 5px 15px; font-family:Courier new; font-size:14px; line-height: 150%; padding: 1px;" |
| | | | ||
:6 CO2 +6 H2O -> C6H12O6 +6 O2 | :6 CO2 +6 H2O -> C6H12O6 +6 O2 | ||
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− | :''Beispiel 3.1: SBNr. 195115, Seite 97:'' | + | ::''Beispiel 3.1: SBNr. 195115, Seite 97:'' |
− | :[[Datei:3. Zusatzangaben zu Formeln.png|300px]] | + | ::[[Datei:3. Zusatzangaben zu Formeln.png|300px]] |
− | {| width="98%" style="float:right; border-style:solid; border-width:0.5px; border-color:#ffffff; background-color: #DBE5F1; padding-left:2em; padding: 5px 15px; font-family:Courier new; font-size:14px; line-height: 150%; padding: 1px;" | + | :{| width="98%" style="float:right; border-style:solid; border-width:0.5px; border-color:#ffffff; background-color: #DBE5F1; padding-left:2em; padding: 5px 15px; font-family:Courier new; font-size:14px; line-height: 150%; padding: 1px;" |
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:C2H5OH(l) +3 O2(g) -> 2 CO2(g) +3 H2O(l) | :C2H5OH(l) +3 O2(g) -> 2 CO2(g) +3 H2O(l) | ||
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|} | |} | ||
<br> | <br> | ||
− | :''Beispiel 3.2: SBNr. 195115, Seite 62:'' | + | ::''Beispiel 3.2: SBNr. 195115, Seite 62:'' |
− | :[[Datei:3. Zusatzangaben zu Formeln 2.png|400px]] | + | ::[[Datei:3. Zusatzangaben zu Formeln 2.png|400px]] |
− | {| width="98%" style="float:right; border-style:solid; border-width:0.5px; border-color:#ffffff; background-color: #DBE5F1; padding-left:2em; padding: 5px 15px; font-family:Courier new; font-size:14px; line-height: 150%; padding: 1px;" | + | :{| width="98%" style="float:right; border-style:solid; border-width:0.5px; border-color:#ffffff; background-color: #DBE5F1; padding-left:2em; padding: 5px 15px; font-family:Courier new; font-size:14px; line-height: 150%; padding: 1px;" |
| | | | ||
:MgCl2(s) -> Mg^(2+)(l) +2 Cl^(-)(l) | :MgCl2(s) -> Mg^(2+)(l) +2 Cl^(-)(l) | ||
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|} | |} | ||
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− | :''Beispiel 3.3: SBNr. 195115, Seite 62:'' | + | ::''Beispiel 3.3: SBNr. 195115, Seite 62:'' |
− | :[[Datei:3. Zusatzangaben zu Formeln 3.png|550px]] | + | ::[[Datei:3. Zusatzangaben zu Formeln 3.png|550px]] |
− | {| width="98%" style="float:right; border-style:solid; border-width:0.5px; border-color:#ffffff; background-color: #DBE5F1; padding-left:2em; padding: 5px 15px; font-family:Courier new; font-size:14px; line-height: 150%; padding: 1px;" | + | :{| width="98%" style="float:right; border-style:solid; border-width:0.5px; border-color:#ffffff; background-color: #DBE5F1; padding-left:2em; padding: 5px 15px; font-family:Courier new; font-size:14px; line-height: 150%; padding: 1px;" |
| | | | ||
− | : In der Formelschreibweise ... | + | :In der Formelschreibweise ... |
:MgCl2(s) -> Mg^(2+)(aq) +2 Cl(-)(aq) | :MgCl2(s) -> Mg^(2+)(aq) +2 Cl(-)(aq) | ||
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|} | |} | ||
<br> | <br> | ||
− | :''Beispiel 4.1: SBNr. 195115, Seite 62:'' | + | ::''Beispiel 4.1: SBNr. 195115, Seite 62:'' |
− | :[[Datei:4. Kristallwasser.png|200px]] | + | ::[[Datei:4. Kristallwasser.png|200px]] |
− | {| width="98%" style="float:right; border-style:solid; border-width:0.5px; border-color:#ffffff; background-color: #DBE5F1; padding-left:2em; padding: 5px 15px; font-family:Courier new; font-size:14px; line-height: 150%; padding: 1px;" | + | :{| width="98%" style="float:right; border-style:solid; border-width:0.5px; border-color:#ffffff; background-color: #DBE5F1; padding-left:2em; padding: 5px 15px; font-family:Courier new; font-size:14px; line-height: 150%; padding: 1px;" |
| | | | ||
:--- | :--- | ||
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|} | |} | ||
<br> | <br> | ||
− | :''Beispiel 5.1: SBNr. 195115, Seite 81; Ionen:'' | + | ::''Beispiel 5.1: SBNr. 195115, Seite 81; Ionen:'' |
− | :[[Datei:5. Hintere Indices.png|300px]] | + | ::[[Datei:5. Hintere Indices.png|300px]] |
− | {| width="98%" style="float:right; border-style:solid; border-width:0.5px; border-color:#ffffff; background-color: #DBE5F1; padding-left:2em; padding: 5px 15px; font-family:Courier new; font-size:14px; line-height: 150%; padding: 1px;" | + | :{| width="98%" style="float:right; border-style:solid; border-width:0.5px; border-color:#ffffff; background-color: #DBE5F1; padding-left:2em; padding: 5px 15px; font-family:Courier new; font-size:14px; line-height: 150%; padding: 1px;" |
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:CH3COOH +H2O -> CH3COO^(-) +H3O^(+) | :CH3COOH +H2O -> CH3COO^(-) +H3O^(+) | ||
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− | :''Beispiel 5.2: SBNr. 195115, Seite 90; Sonderzeichen (Bedeutung einer Funktion):'' | + | ::''Beispiel 5.2: SBNr. 195115, Seite 90; Sonderzeichen (Bedeutung einer Funktion):'' |
− | :[[Datei:5. Hintere Indices 2.png|280px]] | + | ::[[Datei:5. Hintere Indices 2.png|280px]] |
− | {| width="98%" style="float:right; border-style:solid; border-width:0.5px; border-color:#ffffff; background-color: #DBE5F1; padding-left:2em; padding: 5px 15px; font-family:Courier new; font-size:14px; line-height: 150%; padding: 1px;" | + | :{| width="98%" style="float:right; border-style:solid; border-width:0.5px; border-color:#ffffff; background-color: #DBE5F1; padding-left:2em; padding: 5px 15px; font-family:Courier new; font-size:14px; line-height: 150%; padding: 1px;" |
| | | | ||
:'De(H_R) ='Si(H_(Produkte)) -'Si(H_(Edukte)) | :'De(H_R) ='Si(H_(Produkte)) -'Si(H_(Edukte)) | ||
Zeile 201: | Zeile 201: | ||
{|width="100%" | {|width="100%" | ||
|} | |} | ||
− | :''Beispiel 6.1:'' | + | ::''Beispiel 6.1:'' |
− | :[[Datei:6. Radikale 2.png|400px]] | + | ::[[Datei:6. Radikale 2.png|400px]] |
− | {| width="98%" style="float:right; border-style:solid; border-width:0.5px; border-color:#ffffff; background-color: #DBE5F1; padding-left:2em; padding: 5px 15px; font-family:Courier new; font-size:14px; line-height: 150%; padding: 1px;" | + | :{| width="98%" style="float:right; border-style:solid; border-width:0.5px; border-color:#ffffff; background-color: #DBE5F1; padding-left:2em; padding: 5px 15px; font-family:Courier new; font-size:14px; line-height: 150%; padding: 1px;" |
| | | | ||
:R'. | :R'. | ||
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|} | |} | ||
<br> | <br> | ||
− | :''Beispiel 6.2: SBNr.: 160742, Seite: 256/257'' | + | ::''Beispiel 6.2: SBNr.: 160742, Seite: 256/257'' |
− | :[[Datei:6. Radikale.png|300px]] | + | ::[[Datei:6. Radikale.png|300px]] |
− | {| width="98%" style="float:right; border-style:solid; border-width:0.5px; border-color:#ffffff; background-color: #DBE5F1; padding-left:2em; padding: 5px 15px; font-family:Courier new; font-size:14px; line-height: 150%; padding: 1px;" | + | :{| width="98%" style="float:right; border-style:solid; border-width:0.5px; border-color:#ffffff; background-color: #DBE5F1; padding-left:2em; padding: 5px 15px; font-family:Courier new; font-size:14px; line-height: 150%; padding: 1px;" |
| | | | ||
:|Typischer Verbrennungsverlauf| | :|Typischer Verbrennungsverlauf| | ||
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{|width="100%" | {|width="100%" | ||
|} | |} | ||
− | :''Beispiel 7.1: SBNr.: 160742, Seite: 233'' | + | ::''Beispiel 7.1: SBNr.: 160742, Seite: 233'' |
− | :[[Datei:7. Oxidationszahlen.png|300px]] | + | ::[[Datei:7. Oxidationszahlen.png|300px]] |
− | {| width="98%" style="float:right; border-style:solid; border-width:0.5px; border-color:#ffffff; background-color: #DBE5F1; padding-left:2em; padding: 5px 15px; font-family:Courier new; font-size:14px; line-height: 150%; padding: 1px;" | + | :{| width="98%" style="float:right; border-style:solid; border-width:0.5px; border-color:#ffffff; background-color: #DBE5F1; padding-left:2em; padding: 5px 15px; font-family:Courier new; font-size:14px; line-height: 150%; padding: 1px;" |
| | | | ||
:<nowiki>{{</nowiki>Die mit ' gekennzeichnete Zahl in der Klammer ist jeweils die Zahl, die über dem davor stehenden Buchstaben steht.<nowiki>}}</nowiki> | :<nowiki>{{</nowiki>Die mit ' gekennzeichnete Zahl in der Klammer ist jeweils die Zahl, die über dem davor stehenden Buchstaben steht.<nowiki>}}</nowiki> | ||
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:::''Beispiel:'' | :::''Beispiel:'' | ||
:::[[Datei:8. Molekül Atom mit vielen Indices.png|30px]] | :::[[Datei:8. Molekül Atom mit vielen Indices.png|30px]] | ||
− | {| width="98%" style="float:right; border-style:solid; border-width:0.5px; border-color:#ffffff; background-color: #DBE5F1; padding-left:2em; padding: 5px 15px; font-family:Courier new; font-size:14px; line-height: 150%; padding: 1px;" | + | :{| width="98%" style="float:right; border-style:solid; border-width:0.5px; border-color:#ffffff; background-color: #DBE5F1; padding-left:2em; padding: 5px 15px; font-family:Courier new; font-size:14px; line-height: 150%; padding: 1px;" |
| | | | ||
− | + | :^(12)_(6)C | |
|} | |} | ||
{|width="100%" | {|width="100%" | ||
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:::''Beispiel:'' | :::''Beispiel:'' | ||
:::[[Datei:8. Molekül Atom mit vielen Indices 1.png|250px]] | :::[[Datei:8. Molekül Atom mit vielen Indices 1.png|250px]] | ||
− | {| width="98%" style="float:right; border-style:solid; border-width:0.5px; border-color:#ffffff; background-color: #DBE5F1; padding-left:2em; padding: 5px 15px; font-family:Courier new; font-size:14px; line-height: 150%; padding: 1px;" | + | :{| width="98%" style="float:right; border-style:solid; border-width:0.5px; border-color:#ffffff; background-color: #DBE5F1; padding-left:2em; padding: 5px 15px; font-family:Courier new; font-size:14px; line-height: 150%; padding: 1px;" |
| | | | ||
::Gold: ^(197,0)Au^(79) | ::Gold: ^(197,0)Au^(79) | ||
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|} | |} | ||
<br> | <br> | ||
− | :''Beispiel 8.1: SBNr. 195115, Seite 167:'' | + | ::''Beispiel 8.1: SBNr. 195115, Seite 167:'' |
− | :''Atommasse und Ordnungszahl sind in dieser Vorlage als obere Indices angegeben.'' | + | ::''Atommasse und Ordnungszahl sind in dieser Vorlage als obere Indices angegeben.'' |
− | :[[Datei:8. Molekül Atom mit vielen Indices 1.png|250px]] | + | ::[[Datei:8. Molekül Atom mit vielen Indices 1.png|250px]] |
− | {| width="98%" style="float:right; border-style:solid; border-width:0.5px; border-color:#ffffff; background-color: #DBE5F1; padding-left:2em; padding: 5px 15px; font-family:Courier new; font-size:14px; line-height: 150%; padding: 1px;" | + | :{| width="98%" style="float:right; border-style:solid; border-width:0.5px; border-color:#ffffff; background-color: #DBE5F1; padding-left:2em; padding: 5px 15px; font-family:Courier new; font-size:14px; line-height: 150%; padding: 1px;" |
| | | | ||
:<nowiki>---</nowiki> | :<nowiki>---</nowiki> | ||
Zeile 326: | Zeile 326: | ||
|} | |} | ||
<br> | <br> | ||
− | :''Beispiel 8.2: nicht aus einem Schulbuch,'' | + | ::''Beispiel 8.2: nicht aus einem Schulbuch,'' |
− | :''Genaue Beschreibung eines geladenen Moleküls:'' | + | ::''Genaue Beschreibung eines geladenen Moleküls:'' |
− | :[[Datei:8. Molekül Atom mit vielen Indices 2.png|100px]] | + | ::[[Datei:8. Molekül Atom mit vielen Indices 2.png|100px]] |
− | {| width="98%" style="float:right; border-style:solid; border-width:0.5px; border-color:#ffffff; background-color: #DBE5F1; padding-left:2em; padding: 5px 15px; font-family:Courier new; font-size:14px; line-height: 150%; padding: 1px;" | + | :{| width="98%" style="float:right; border-style:solid; border-width:0.5px; border-color:#ffffff; background-color: #DBE5F1; padding-left:2em; padding: 5px 15px; font-family:Courier new; font-size:14px; line-height: 150%; padding: 1px;" |
| | | | ||
:^(32)_(16)S2^(2+) | :^(32)_(16)S2^(2+) | ||
Zeile 337: | Zeile 337: | ||
{|width="100%" | {|width="100%" | ||
|} | |} | ||
− | :Bedeutung: doppelt positiv geladenes Molekül bestehend aus 2 Schwefelatomen, jedes hat die Massenzahl 32 und die Ordnungszahl 16. | + | ::Bedeutung: doppelt positiv geladenes Molekül bestehend aus 2 Schwefelatomen, jedes hat die Massenzahl 32 und die Ordnungszahl 16. |
− | :Massenzahl als vorderen oberen Index | + | ::Massenzahl als vorderen oberen Index |
− | :Ordnungszahl als vorderen unteren Index | + | ::Ordnungszahl als vorderen unteren Index |
− | :Anzahl der Atome in einem Molekül direkt neben dem Symbol - nicht tiefgestellt (nach den allgemeinen Regeln würde sonst die Anzahl der Atome nach hinten rutschen und die Deutbarkeit erschweren) | + | ::Anzahl der Atome in einem Molekül direkt neben dem Symbol - nicht tiefgestellt (nach den allgemeinen Regeln würde sonst die Anzahl der Atome nach hinten rutschen und die Deutbarkeit erschweren) |
− | :Ladungszahl als hinteren oberen Index | + | ::Ladungszahl als hinteren oberen Index |
{|width="100%" | {|width="100%" | ||
|} | |} | ||
Zeile 360: | Zeile 360: | ||
|} | |} | ||
<br> | <br> | ||
− | :''Beispiel 9.1: SBNr. 195115, Seite 22:'' | + | ::''Beispiel 9.1: SBNr. 195115, Seite 22:'' |
− | :''mit Bezug auf Elektronenkonfiguration eines anderen Elements'' | + | ::''mit Bezug auf Elektronenkonfiguration eines anderen Elements'' |
− | :[[Datei:9. Elektronenkonfiguration Seite 22.png|250px]] | + | ::[[Datei:9. Elektronenkonfiguration Seite 22.png|250px]] |
− | {| width="98%" style="float:right; border-style:solid; border-width:0.5px; border-color:#ffffff; background-color: #DBE5F1; padding-left:2em; padding: 5px 15px; font-family:Courier new; font-size:14px; line-height: 150%; padding: 1px;" | + | :{| width="98%" style="float:right; border-style:solid; border-width:0.5px; border-color:#ffffff; background-color: #DBE5F1; padding-left:2em; padding: 5px 15px; font-family:Courier new; font-size:14px; line-height: 150%; padding: 1px;" |
| | | | ||
:Ga: [Ar] 4s2 3d10 4p1 | :Ga: [Ar] 4s2 3d10 4p1 | ||
Zeile 372: | Zeile 372: | ||
|} | |} | ||
<br> | <br> | ||
− | :''Beispiel 9.2: SBNr. 195115, Seite 40:'' | + | ::''Beispiel 9.2: SBNr. 195115, Seite 40:'' |
− | :''mit Hybridorbital'' | + | ::''mit Hybridorbital'' |
− | :[[Datei:9. Elektronenkonfiguration 2.png|300px]] | + | ::[[Datei:9. Elektronenkonfiguration 2.png|300px]] |
− | {| width="98%" style="float:right; border-style:solid; border-width:0.5px; border-color:#ffffff; background-color: #DBE5F1; padding-left:2em; padding: 5px 15px; font-family:Courier new; font-size:14px; line-height: 150%; padding: 1px;" | + | :{| width="98%" style="float:right; border-style:solid; border-width:0.5px; border-color:#ffffff; background-color: #DBE5F1; padding-left:2em; padding: 5px 15px; font-family:Courier new; font-size:14px; line-height: 150%; padding: 1px;" |
| | | | ||
:Elektronenkonfiguration von C: 1s2 2(sp3)4 | :Elektronenkonfiguration von C: 1s2 2(sp3)4 | ||
Zeile 382: | Zeile 382: | ||
|} | |} | ||
::[[Datei:9. Elektronenkonfiguration 3.png|350px]] | ::[[Datei:9. Elektronenkonfiguration 3.png|350px]] | ||
+ | {|width="100%" | ||
+ | |} | ||
+ | <br> | ||
+ | ==10. Reaktionsgleichungen== | ||
+ | {|width="100%" | ||
+ | |} | ||
+ | {|width="100%" | ||
+ | |} | ||
+ | {| width="98%" style="float: right; border-style:solid; border-width:2px; border-color:#DBE5F1; padding: 5px; " | ||
+ | | | ||
+ | Abs.10) vor und nach den Pfeilen je ein Abstand: -> <- <-> | ||
+ | |||
+ | :3 H2(g) +N2(g) -> 2 NH3(g) | ||
+ | |||
+ | :Zusatzangaben (Reaktionsbedingungen) über/unter dem Reaktionspfeil nach dem Pfeil in eckigen Klammern und dann eine Wiederholung des Pfeils. | ||
+ | |} | ||
+ | {|width="100%" | ||
+ | |} | ||
+ | <br> | ||
+ | ::''Beispiel 10.1: SBNr. 195115, Seite 81:'' | ||
+ | ::[[Datei:10. Reaktionsgleichungen.png|250px]] | ||
+ | :{| width="98%" style="float:right; border-style:solid; border-width:0.5px; border-color:#ffffff; background-color: #DBE5F1; padding-left:2em; padding: 5px 15px; font-family:Courier new; font-size:14px; line-height: 150%; padding: 1px;" | ||
+ | | | ||
+ | :{{Grafik: Abb. 081-1: Ergänzende Angaben zum Reaktionsablauf können auch beim Reaktionspfeil angeschrieben werden: | ||
+ | |||
+ | :<nowiki>---</nowiki> | ||
+ | |||
+ | :Ergänzende Angaben bei der Reaktionsgleichung | ||
+ | |||
+ | :fest (solid) -> (s) | ||
+ | |||
+ | :flüssig (liquid) -> (l) | ||
+ | |||
+ | :gasförmig (gaseous) -> (g) | ||
+ | |||
+ | :in Wasser gelöst -> (aq) | ||
+ | |||
+ | :erhitzen -> T^(+) oder 'De | ||
+ | |||
+ | :Katalysator -> [Kat] | ||
+ | |||
+ | :Beispiele: | ||
+ | |||
+ | :3 H2(g) +N2(g) -> [300 bar; 500 °C; [Fe]] -> 2 NH3(g) | ||
+ | |||
+ | :CaCO3(s) -> ['De] -> CaO(s) +CO2(g) | ||
+ | |} | ||
+ | {|width="100%" | ||
+ | |} | ||
<br> | <br> |
Version vom 16. Februar 2022, 09:23 Uhr
Inhaltsverzeichnis
- 1 Allgemeine Hinweise
- 2 1. Ignorieren der Tiefstellung bei Formeln
- 3 2. Anzahl von Mikroteilchen
- 4 3. Zusatzangaben zu Formeln (Aggregatzustände)
- 5 4. Kristallwasser
- 6 5. Hintere Indices
- 7 6. Radikale
- 8 7. Oxidationszahlen
- 9 8. Molekül/Atom mit vielen Indices
- 10 9. Elektronenkonfiguration
- 11 10. Reaktionsgleichungen
Allgemeine Hinweise
Übertragung für Chemie abweichend von/ergänzend zu den Mathematikübertragungsrichtlinien
1. Ignorieren der Tiefstellung bei Formeln
Abs.1) Ein Tiefgestellter Index für die Anzahl von Atomen wird nicht als solcher angeben. (Dann gibt es bei Zusatzindizes kein Problem.) |
H2O; O2; H2; CH4; Mg(OH)2; C3H5(OH)3
2. Anzahl von Mikroteilchen
Abs.2) Nach Angabe der Mengeneinheiten von Atomen, Molekülen, Elektronen... kommt immer ein Abstand |
- Beispiel 2.1: SBNr. 175046, Seite 43, 48, 99:
- 2 Mg; 2 C2H5OH; 2 e^(-)
- 6 CO2 +6 H2O -> C6H12O6 +6 O2
3. Zusatzangaben zu Formeln (Aggregatzustände)
Abs.3) nicht als Index, sondern nur in runden Klammern
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- Beispiel 3.1: SBNr. 195115, Seite 97:
- C2H5OH(l) +3 O2(g) -> 2 CO2(g) +3 H2O(l)
- Beispiel 3.2: SBNr. 195115, Seite 62:
- MgCl2(s) -> Mg^(2+)(l) +2 Cl^(-)(l)
- [(s)_solid --> festes Salz; (l)_liquid --> Salzschmelze
- Beispiel 3.3: SBNr. 195115, Seite 62:
- In der Formelschreibweise ...
- MgCl2(s) -> Mg^(2+)(aq) +2 Cl(-)(aq)
4. Kristallwasser
Abs.4) mit Punkt ohne Abstände angeben
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- Beispiel 4.1: SBNr. 195115, Seite 62:
- ---
- {{Grafik: Abb. 062-3: Salze mit und ohne Kristallwasser:
- CoCl2.6H2O rosa
- Cobalt(II)-chlorid-Hexahydrat
- CoCl2 blau
- Cobalt(II)-chlorid
- CuSO4.5 H2O blau
- Kupfer(II)sulfat-Pentahydrat
- CuSO4
- Kupfer(II)-sulfat weiß NiSO4.7 H2O grün
- Nickel(II)-sulfat-Heptahydrat
- NiSO4 gelb
- Nickel(II)-sulfat}}
- ---
5. Hintere Indices
Abs.5)
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- Beispiel 5.1: SBNr. 195115, Seite 81; Ionen:
- CH3COOH +H2O -> CH3COO^(-) +H3O^(+)
- Beispiel 5.2: SBNr. 195115, Seite 90; Sonderzeichen (Bedeutung einer Funktion):
- 'De(H_R) ='Si(H_(Produkte)) -'Si(H_(Edukte))
6. Radikale
- Radikal '.
- R'.
- '.O-O-H oder -R-O-O'.
- R-R -> 2 R'.
- Beispiel 6.2: SBNr.: 160742, Seite: 256/257
- |Typischer Verbrennungsverlauf|
- Voraussetzung für die Verbrennung ist das Erreichen der (stoffspezifischen) Entzündungstemperatur. Das Zünden ist die Aktivierung des Brennstoffs. Chemisch erfolgt dabei die Bildung von Radikalen (Radikale sind instabile Moleküle oder Molekülbruchstücke oder Zwischenprodukte von Reaktionen. Sie enthalten ein Einzelelektron, welches in der Formel als Punkt '. dargestellt wird. R'. bedeutet "organischer Rest mit einem ungepaarten Elektron".) durch Spaltung von Atombindungen.
- R-R ->2 R'.
- Diese Aktivierung erfolgt durch Funken (Ottomotor), Hitze (Dieselmotor), Schlag (Sprengstoff) oder Licht. Vereinigen sich diese ersten Radikale R'. mit O2, weitet sich der Zündvorgang zu einer Kettenreak-
- j-257 - 55. Reaktionsenergie - Verbrennung
- tion aus. Deren erste Reaktionsprodukte sind dabei Peroxide - als einfachstes '.O-O-H oder -R-O-O-'.. Diese instabilen Peroxidradikale hängen sich an intakte Moleküle an und spalten diese. Dadurch ent...
- -----
7. Oxidationszahlen
- Beispiel 7.1: SBNr.: 160742, Seite: 233
- {{Die mit ' gekennzeichnete Zahl in der Klammer ist jeweils die Zahl, die über dem davor stehenden Buchstaben steht.}}
- H('+1)N('+5)O3('-2) +H2('+1)S('-2) ->S(*0) +N('+2)O('-2) +H2('+1)O('-2)
- 2 H('+1)N('+5)O3('-2) +3 H2('+1)S('-2) ->3 S(*0) +2 N('+2)O('-2) +4 H2('+1)O('-2)
- 2 H('+1)N('+5)O3('-2) +3 H2('+1)S('-2) ->3 S(*0) +2 N('+2) O('-2) +4 H2('+1)O('-2)||
8. Molekül/Atom mit vielen Indices
Abs.8) Klammersetzung eines Indexinhalts immer, wenn das Lesen der Indices schwierig werden könnte.
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- Beispiel 8.1: SBNr. 195115, Seite 167:
- Atommasse und Ordnungszahl sind in dieser Vorlage als obere Indices angegeben.
- ---
- {{Grafik: Abb. 167-4: Gold - wichtige Daten
- Gold: ^(197,0)Au^(79)
- EN: 14
- Fp: 1064 °C
- Dichte: 19,3 g/cm^3
- Härte (Mohs): 2,5-3}}
- ---
- Beispiel 8.2: nicht aus einem Schulbuch,
- Genaue Beschreibung eines geladenen Moleküls:
- ^(32)_(16)S2^(2+)
- Bedeutung: doppelt positiv geladenes Molekül bestehend aus 2 Schwefelatomen, jedes hat die Massenzahl 32 und die Ordnungszahl 16.
- Massenzahl als vorderen oberen Index
- Ordnungszahl als vorderen unteren Index
- Anzahl der Atome in einem Molekül direkt neben dem Symbol - nicht tiefgestellt (nach den allgemeinen Regeln würde sonst die Anzahl der Atome nach hinten rutschen und die Deutbarkeit erschweren)
- Ladungszahl als hinteren oberen Index
9. Elektronenkonfiguration
Abs.9) keine Abstände zwischen der Angabe der Schale und der Anzahl der Elektronen in einem bestimmten Orbital (bzw. Hybridorbital)
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- Ga: [Ar] 4s2 3d10 4p1
- Die Gesamtelektronenanzahl ergibt sich zB beim Ga mit:
- 18 e^(-) für Ar +(2 +10 +1) =31 e^(-) für Gallium
- Elektronenkonfiguration von C: 1s2 2(sp3)4
10. Reaktionsgleichungen
Abs.10) vor und nach den Pfeilen je ein Abstand: -> <- <->
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- {{Grafik: Abb. 081-1: Ergänzende Angaben zum Reaktionsablauf können auch beim Reaktionspfeil angeschrieben werden:
- ---
- Ergänzende Angaben bei der Reaktionsgleichung
- fest (solid) -> (s)
- flüssig (liquid) -> (l)
- gasförmig (gaseous) -> (g)
- in Wasser gelöst -> (aq)
- erhitzen -> T^(+) oder 'De
- Katalysator -> [Kat]
- Beispiele:
- 3 H2(g) +N2(g) -> [300 bar; 500 °C; [Fe]] -> 2 NH3(g)
- CaCO3(s) -> ['De] -> CaO(s) +CO2(g)